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實時熒光定量PCR檢測

簡要描述:Real -Time PCR,即實(shi)時監測PCR擴增(zeng)產(chan)物(wu)并(bing)進(jin)行解析(xi)的(de)方法,它是在PCR反應體(ti)系(xi)中(zhong)加入熒光(guang)物(wu)質(zhi),并(bing)通過(guo)Real -Time PCR檢測系(xi)統對PCR反應進(jin)程(cheng)中(zhong)的(de)熒光(guang)信號強度進(jin)行實(shi)時監測,終對實(shi)驗數(shu)據(ju)進(jin)行分析(xi)處理的(de)方法。實(shi)時熒光(guang)定量PCR檢測實(shi)僅供科研使用,不得用于食用,醫(yi)療等其它用途。

產品型號:

所屬分類(lei):PCR技術服務

更新(xin)時間(jian):2023-04-19

廠商性質:經銷商

詳情介紹(shao)

信(xin)帆生物(wu)提供(gong)RT-PCR檢(jian)測(ce),實(shi)時熒(ying)光定量(liang)PCR實(shi)驗(yan)檢(jian)測(ce)測(ce),RT-PCR代測(ce)。客戶只需(xu)要提供(gong)樣本,其(qi)他所(suo)有試劑都(dou)由本公司提供(gong)。一(yi)般7-10天(tian)出(chu)結(jie)果,提供(gong)原始(shi)數據,分析數據,實(shi)驗(yan)報告,實(shi)驗(yan)室所(suo)用儀器型號,圖片,動力擴(kuo)增曲線(xian)等。

Real-Time PCR,即實(shi)時監(jian)測(ce)PCR擴增(zeng)產(chan)物并(bing)進行(xing)解析的(de)(de)方法,它是在PCR反(fan)應體系(xi)中(zhong)加(jia)入熒(ying)光物質,并(bing)通過Real-Time PCR檢(jian)測(ce)系(xi)統對PCR反(fan)應進程中(zhong)的(de)(de)熒(ying)光信號強度進行(xing)實(shi)時監(jian)測(ce),終(zhong)對實(shi)驗數據(ju)進行(xing)分析處理的(de)(de)方法。Real-Time PCR自1996年(nian)由美國Applied Biosystems公司推出以(yi)來,廣(guang)泛(fan)應用于生物研究的(de)(de)各個領(ling)域。目前(qian)主(zhu)要有SYBR Green 染(ran)料、Taqman探針法兩種。

服務內容:

通過用SYBR熒(ying)(ying)光(guang)染(ran)料(liao)法或者TaqMan熒(ying)(ying)光(guang)探針法,我們能為客(ke)戶提供(gong)(gong)實時熒(ying)(ying)光(guang)定量PCR全套技術服務。同時我們將提供(gong)(gong)給客(ke)戶完(wan)整的實驗資料(liao)和分(fen)析(xi)步驟,客(ke)戶只需提供(gong)(gong)標(biao)(biao)本和標(biao)(biao)本的基本信息。

實時熒光定量PCR檢測技術優勢:

1. 使用進口穩定的(de)定量PCR儀

2. 核(he)心試劑(ji)采(cai)用原(yuan)裝試劑(ji),實驗結果準確,重(zhong)復性好(hao)。

3. 豐富(fu)的qPCR經驗,基因類別(bie)(bie)有DNA、mRNA、miRNA等;物(wu)種類別(bie)(bie)有人、鼠、雞、牧(mu)草、酵母菌(jun)、金黃色葡萄菌(jun)等。

客戶須知:

客(ke)(ke)戶須在實驗(yan)開始前確保其提供材料的數量(liang)和(he)質量(liang),并提供相關信息,客(ke)(ke)戶應當清楚(chu)要檢測(ce)的成份是否(fou)足夠(gou)穩定;

盡可能新鮮和(he)足量(liang)的(de)組(zu)織(50-100mg)、細胞樣品(106)或血清(qing),或直接提(ti)供純化好的(de)總RNA(≥0.5μg/樣品);

所(suo)需要檢測mRNA注冊號和(he)名稱;

服務承諾:

我方對實(shi)驗(yan)(yan)結(jie)(jie)果(guo)以及客(ke)戶(hu)所提供的資料(liao)保密,未經客(ke)戶(hu)許可,我方不得將(jiang)客(ke)戶(hu)的實(shi)驗(yan)(yan)內容、實(shi)驗(yan)(yan)結(jie)(jie)果(guo)和相關信息對外公(gong)布。

本公司將(jiang)在收到客戶樣本后并簽訂合同的第二個工作日(ri)起開始檢測工作。

提供給客戶原始(shi)實驗數據以及(ji)詳細的實驗流程及(ji)報告。

RT-PCR實(shi)驗(yan)流程(cheng):

1.實驗用品準備;

2.樣本總RNA提取(qu);

3.RNA濃度檢測(ce);

4.反轉錄;

5.數據分(fen)析及結(jie)論。

實時熒光定量PCR檢測注意事項:

1)所(suo)用的所(suo)有溶液都應該沒有核(he)酸(suan)和(he)(或)核(he)酸(suan)酶(DNase和(he)RNase)污染。

2)所有PCR試劑(ji)中(zhong)使(shi)用的水(shui)都應該是(shi)(shi)高(gao)質量的-新(xin)鮮蒸餾的去離子(zi)水(shui),用0.22μm過濾的,并且是(shi)(shi)高(gao)壓滅菌。

3)在(zai)20℃到25℃貯存的(de)試劑(ji)建議加(jia)點(dian)像(xiang)疊氮鈉一(yi)類的(de)抗微生(sheng)物劑(ji),在(zai)擴(kuo)增試劑(ji)或樣品制備試劑(ji)中加(jia)入0.025%的(de)疊氮鈉不抑制擴(kuo)增反(fan)應。

4)所用試(shi)劑(ji)(ji)都應該以大體積配(pei)制(zhi),實驗一下(xia)看試(shi)劑(ji)(ji)是(shi)否滿意,然后分(fen)裝成僅夠一次使用的量(liang)進行(xing)貯存。

5)所有試劑和樣品(pin)準備(bei)過程(cheng)中都要使用一次性滅菌的瓶子和管子。

6)新配制(zhi)的試劑在(zai)用于(yu)準備新的標本之前應該加以檢驗。

7)樣(yang)品準備和前PCR區所使用(yong)(yong)的(de)移(yi)液管(guan)在不使用(yong)(yong)時都應該小心(xin)保(bao)存。

熒光定量PCR中的一些術語:

CT值:熒光信(xin)號有統計意義顯著增(zeng)長(即穿過閾值線(xian))時的循(xun)(xun)環次數,或者說是從(cong)基線(xian)到指數增(zeng)長的拐點(dian)所對應的循(xun)(xun)環次數。

閾(yu)值(zhi):閾(yu)值(zhi)的默認(ren)設置(zhi)是3-15個循環的熒光信號的標準偏差(cha)的10倍。

CT值(zhi)與(yu)起(qi)始模板的量成線性關系。

所有產品僅供科研使用,不得用于食用,醫療等其它用途。





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