標準血紅蛋白參考液：在溶血(xue)液中(zhong)(zhong),血(xue)紅(hong)蛋(dan)白(bai)(bai)(bai)(硫化血(xue)紅(hong)蛋(dan)白(bai)(bai)(bai)除外)中(zhong)(zhong)亞鐵(tie)(tie)(tie)離(li)子(Fe2+)被高(gao)(gao)鐵(tie)(tie)(tie)氰-化鉀(jia)氧化成(cheng)高(gao)(gao)鐵(tie)(tie)(tie)離(li)子(Fe3+),血(xue)紅(hong)蛋(dan)白(bai)(bai)(bai)轉化成(cheng)高(gao)(gao)鐵(tie)(tie)(tie)血(xue)紅(hong)蛋(dan)白(bai)(bai)(bai)。高(gao)(gao)鐵(tie)(tie)(tie)血(xue)紅(hong)蛋(dan)白(bai)(bai)(bai)同氰-化鉀(jia)中(zhong)(zhong)的(de)氰離(li)子反應(ying)生成(cheng)氰化高(gao)(gao)鐵(tie)(tie)(tie)血(xue)紅(hong)蛋(dan)白(bai)(bai)(bai)。氰化高(gao)(gao)鐵(tie)(tie)(tie)血(xue)紅(hong)蛋(dan)白(bai)(bai)(bai)在波長540mm左(zuo)右有一個較寬的(de)吸收(shou)峰,它在540nm處的(de)吸光度同它在溶液中(zhong)(zhong)的(de)濃度成(cheng)正(zheng)比。

[包裝規格]：10ml×8支/盒(he),根據血(xue)紅(hong)蛋(dan)白濃度不同(tong)，而(er)將氰化高鐵血(xue)紅(hong)蛋(dan)白標準液分別(bie)為(wei)50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L及200gHb/L

[預期用途]：該產品(pin)適用于(yu)血紅(hong)蛋白計的(de)校正或光電比色計標準曲線繪制(zhi)。

[操作方法]

1.光電(dian)比色計(ji)標準曲線繪制法:

1.1標準(zhun)液(ye)每(mei)套(tao)四支,其濃度分別為50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L、200gHb/L

血液。

1.2用50倍稀釋(shi)后的(de)文齊氏液或(huo)(huo)蒸餾水作空白管(guan)，在540nm波(bo)長處用分光(guang)(guang)光(guang)(guang)度計或(huo)(huo)綠(lv)色濾光(guang)(guang)片(pian)的(de)光(guang)(guang)電比色計進行測量，調吸(xi)(xi)光(guang)(guang)度（A值(zhi)）為(wei)“0"，再測量標(biao)準(zhun)液管(guan)，每管(guan)測量3次吸(xi)(xi)光(guang)(guang)度（A值(zhi)），取均(jun)值(zhi)。縱(zong)坐(zuo)標(biao)為(wei)吸(xi)(xi)光(guang)(guang)度（A值(zhi)），橫坐(zuo)標(biao)為(wei)Hb克數（g Hb/L血液），在標(biao)準(zhun)計算紙上繪制(zhi)標(biao)準(zhun)曲(qu)線。

1.3用標定(ding)過的(de)吸管準(zhun)確吸取(qu)20μl血(xue)(xue)(xue)液，放入(ru)盛有5ml文齊(qi)氏液的(de)試管中吸洗三次混勻（251倍(bei)稀釋），5分(fen)鐘(zhong)后在同一比色(se)計(ji)上(shang)測定(ding)血(xue)(xue)(xue)樣品(pin)管的(de)吸光度值（A值），從標準(zhun)曲線查出A值相對應血(xue)(xue)(xue)樣品(pin)的(de)血(xue)(xue)(xue)紅蛋白克數（g Hb/L）。

2. 血紅蛋白計的校正法(fa):

2.1 用50倍(bei)稀釋后的文(wen)齊(qi)氏液或蒸(zheng)餾水作(zuo)空(kong)白管，將血紅蛋白計的讀數調(diao)為“0"值。

2.2 取出空白管(guan)，換上單濃度血(xue)紅蛋白標準管(guan)（100gHb/L、130gHb/L、

150gHb/L），旋轉按(an)鈕使(shi)血紅(hong)蛋白計的讀(du)數與標準管克(ke)數一致。按(an)1.3項方法制備血樣(yang)品(pin)管并混勻，5分鐘后在同一血紅(hong)蛋白計上測定(ding)，顯示克(ke)數為(wei)該血樣(yang)品(pin)的實際克(ke)數（g Hb/L）。

標準血紅蛋白參考液