小鼠抗雙鏈DNA抗體ELISA試劑盒新一代產品正確的選擇！

ELISA的(de)(de)(de)(de)基礎是抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)(yuan)或(huo)(huo)(huo)(huo)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)(ti)(ti)的(de)(de)(de)(de)固(gu)(gu)相(xiang)化(hua)(hua)及抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)(yuan)或(huo)(huo)(huo)(huo)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)(ti)(ti)的(de)(de)(de)(de)酶(mei)標記(ji)。結合(he)在固(gu)(gu)相(xiang)載體(ti)(ti)(ti)(ti)表面的(de)(de)(de)(de)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)(yuan)或(huo)(huo)(huo)(huo)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)(ti)(ti)仍保持(chi)其(qi)免(mian)疫(yi)學(xue)活性，酶(mei)標記(ji)的(de)(de)(de)(de)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)(yuan)或(huo)(huo)(huo)(huo)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)(ti)(ti)既(ji)保留其(qi)免(mian)疫(yi)學(xue)活性，又(you)保留酶(mei)的(de)(de)(de)(de)活性。在測定(ding)時(shi)，受(shou)檢(jian)標本（測定(ding)其(qi)中(zhong)(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)(de)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)(ti)(ti)或(huo)(huo)(huo)(huo)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)(yuan)）與(yu)固(gu)(gu)相(xiang)載體(ti)(ti)(ti)(ti)表面的(de)(de)(de)(de)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)(yuan)或(huo)(huo)(huo)(huo)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)(ti)(ti)起反(fan)應。用洗(xi)滌的(de)(de)(de)(de)方(fang)法使(shi)固(gu)(gu)相(xiang)載體(ti)(ti)(ti)(ti)上(shang)(shang)形成(cheng)的(de)(de)(de)(de)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)(yuan)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)(ti)(ti)復合(he)物(wu)與(yu)液體(ti)(ti)(ti)(ti)中(zhong)(zhong)(zhong)的(de)(de)(de)(de)其(qi)他物(wu)質(zhi)(zhi)分開。再(zai)加入酶(mei)標記(ji)的(de)(de)(de)(de)抗(kang)(kang)(kang)原(yuan)(yuan)(yuan)或(huo)(huo)(huo)(huo)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)(ti)(ti)，也通(tong)過反(fan)應而(er)結合(he)在固(gu)(gu)相(xiang)載體(ti)(ti)(ti)(ti)上(shang)(shang)。此時(shi)固(gu)(gu)相(xiang)上(shang)(shang)的(de)(de)(de)(de)酶(mei)量與(yu)標本中(zhong)(zhong)(zhong)受(shou)檢(jian)物(wu)質(zhi)(zhi)的(de)(de)(de)(de)量呈(cheng)一定(ding)的(de)(de)(de)(de)比例。加入酶(mei)反(fan)應的(de)(de)(de)(de)底(di)物(wu)后(hou)，底(di)物(wu)被酶(mei)催化(hua)(hua)成(cheng)為有色(se)產物(wu)，產物(wu)的(de)(de)(de)(de)量與(yu)標本中(zhong)(zhong)(zhong)受(shou)檢(jian)物(wu)質(zhi)(zhi)的(de)(de)(de)(de)量直接相(xiang)關，故可(ke)根據呈(cheng)色(se)的(de)(de)(de)(de)深淺進行定(ding)性或(huo)(huo)(huo)(huo)定(ding)量分析。由于酶(mei)的(de)(de)(de)(de)催化(hua)(hua)效率很高，間接地放大了免(mian)疫(yi)反(fan)應的(de)(de)(de)(de)結果，使(shi)測定(ding)方(fang)法達到(dao)很高的(de)(de)(de)(de)敏感(gan)度。

檢測目的
本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） 含量。

實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） 水平。用純化的小鼠抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） ，再與HRP標記的抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） 抗 體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） 呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標 準曲線計算樣品中小鼠抗雙鏈DNA抗體（dsDNA） 濃度。

ELISA試劑盒實驗操作事項：
1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質，溫度環境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。
2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
3、吸取液體時速度不且太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。
4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的zuihao方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。

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5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
6、液體全部加入酶標孔后，zuihao將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。

信(xin)帆生物具有(you)高水平科研實驗室、滿足(zu)國內科研市場(chang)的要求(qiu)。公司國內*科研機構進(jin)行技術(shu)的工業化(hua)實踐，走(zou)出一條科研生物試劑一體化(hua)的技術(shu)開發道路(lu)。公司遵(zun)循“以人為(wei)(wei)(wei)根本，項(xiang)目為(wei)(wei)(wei)核心，市場(chang)為(wei)(wei)(wei)導向，創(chuang)新(xin)為(wei)(wei)(wei)手段，現代技術(shu)為(wei)(wei)(wei)保障，創(chuang)造(zao)價值為(wei)(wei)(wei)目的”的經營理念，在科研領(ling)域實現創(chuang)新(xin)和發展。

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