在ELISA試劑盒實驗中各種酶標儀性(xing)能都(dou)會有所不同，所以在使用中應詳(xiang)細閱讀說明(ming)書，再進行下(xia)一(yi)步操作(zuo)。

    自從20世紀60-70年代問世以來，Elisa法得到*科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內生化領域的長足發展。ELISA試劑盒有(you)著(zhu)準確性高、靈敏度(du)高、特異性強等很多的(de)優點，它(ta)在檢測抗體、抗原(yuan)等方面有(you)很好的(de)應用，深受廣大用戶朋友的(de)喜愛。然而，在實驗過程中，也需要注意很多問(wen)題，特別是顯色、比色問(wen)題。

    ELISA試劑盒測讀(du)A值時，要(yao)選用(yong)(yong)產物的(de)(de)敏(min)感吸收峰，如OPD用(yong)(yong)492nm波(bo)長(chang)。有的(de)(de)酶(mei)標儀可用(yong)(yong)雙波(bo)長(chang)式測讀(du)，即每孔先后(hou)測讀(du)兩(liang)(liang)次，*次在zui適波(bo)長(chang)（W1），第二(er)次在不敏(min)感波(bo)長(chang)（W2），兩(liang)(liang)次測定間不移(yi)動(dong)ELISA板的(de)(de)位置。例如OPD用(yong)(yong)492nm為(wei)W1，630nm為(wei)W2，zui終測得(de)的(de)(de)A值為(wei)兩(liang)(liang)者之(zhi)差（W1-W2）。雙波(bo)長(chang)式測讀(du)可減少由容器上的(de)(de)劃(hua)痕或(huo)指印(yin)等造成的(de)(de)光干(gan)擾。